从琼脂糖凝胶中回收DNA的Montage试剂盒 在单次10分钟离心中,可从琼脂糖凝胶中回收100bp至10000bp的DNA。该试剂盒包含了预装好的带琼脂糖凝胶破碎管和微型离心管的过滤装置和改良的TAE凝胶回收缓冲液(干的)。 实验方案:(此方案不适用于低熔点胶) 1、进行电泳分离后,切下所需的条带。 2、将胶条放入组合装置中。 3、5000×g离心10分钟,胶条呈浆状被抽入小滤杯。 4、将过滤小杯和碎胶管器丢弃后,DNA可储存在带盖的滤过液管中。
查看详细介绍测序反应物纯化试剂盒 高效、无需离心的测序反应物纯化方法。*的分子筛分离技术,无需昂贵的凝胶过滤介质和吸附-冲洗-洗脱。另外,试剂盒非常适用于bigdyev3.0和DYEnamic ET Terminator测序反应体系。试剂盒包括测序反应物纯化的所有材料。实验方案:1.将样品注入孔中。 2、用Montage真空支架抽滤6分钟或直至孔中液体抽干。DNA被截留在膜的表面,而盐和dye terminator被滤除。 3、冲洗,再悬浮并回收DNA
查看详细介绍BAC纯化MontageTM *的分子筛过滤技术,能够快速地用抽真空的方法,同时纯化96个BAC样品,DNA能在不到60分钟的时间内从菌体细胞中提取出来。实验方案:1、将澄清板和BAC板装入真空支架。将细菌裂解液添加到澄清板上。抽真空6-8分钟。澄清的裂解液收集在BAC板上。 2、移去澄清板。把BAC板移到真空支架顶部。抽真空6-8分钟,将污染物过滤掉,并浓缩了BAC,加清洗液,抽真空4-6分钟。 3、加再悬浮溶液,通过抽吸收集已纯化的BAC。
查看详细介绍BAC纯化MontageTM *的分子筛过滤技术,能够快速地用抽真空的方法,同时纯化96个BAC样品,DNA能在不到60分钟的时间内从菌体细胞中提取出来。实验方案:1、将澄清板和BAC板装入真空支架。将细菌裂解液添加到澄清板上。抽真空6-8分钟。澄清的裂解液收集在BAC板上。 2、移去澄清板。把BAC板移到真空支架顶部。抽真空6-8分钟,将污染物过滤掉,并浓缩了BAC,加清洗液,抽真空4-6分钟。 3、加再悬浮溶液,通过抽吸收集已纯化的BAC。
查看详细介绍96孔质粒制备试剂盒 快速、易于使用的可制备少量高纯度质粒的试剂盒。采用的分离技术,实验方案简便,无需冗长的吸附/洗脱及离心。只需用不到传统方法50%的时间,可获得高纯度的质粒DNA。而且具有很好的重复性,实验方案:1细菌裂解后,把裂解液从深孔培养板转至澄清板。将裂解液抽真空通过澄清板进入质粒过滤板中。2将质粒板移至真空支架上,抽真空5-7分钟浓缩样品。质粒DNA会保留在过滤膜的表面而杂质会透过膜被排放掉。加入清洗液再过滤3-5分钟。3加入再悬溶液并将纯化好的样品吸出。4将样品转移至V形底
查看详细介绍96孔质粒制备试剂盒 快速、易于使用的可制备少量高纯度质粒的试剂盒。采用的分离技术,实验方案简便,无需冗长的吸附/洗脱及离心。只需用不到传统方法50%的时间,可获得高纯度的质粒DNA。而且具有很好的重复性,实验方案:1细菌裂解后,把裂解液从深孔培养板转至澄清板。将裂解液抽真空通过澄清板进入质粒过滤板中。2将质粒板移至真空支架上,抽真空5-7分钟浓缩样品。质粒DNA会保留在过滤膜的表面而杂质会透过膜被排放掉。加入清洗液再过滤3-5分钟。3加入再悬溶液并将纯化好的样品吸出。4将样品转移至V形底
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